特发性急性小管间质性肾炎的发病机制

发布日期:2012-04-09 16:24:26

前面介绍了特发性急性小管间质性肾炎的定义与简介,那么特发性急性小管间质性肾炎的发病机制又是什么呢?请看下文关于特发性急性小管间质性肾炎发病机制的介绍。
    前面介绍了特发性急性小管间质性肾炎的定义与简介,那么特发性急性小管间质性肾炎的发病机制又是什么呢?请看下文关于特发性急性小管间质性肾炎发病机制的介绍。
 
    特发性急性小管间质性肾炎的发病机制:
 
    特发性急性小管间质性肾炎发病机制尚不清楚,可能与抗小管基底膜抗体、血嗜酸性粒细胞增多和血清IgE水平增高甚或包括膜病变的肾小球损伤有关,部分病例伴有肾脏、骨髓和葡萄膜肉芽肿浸润,提示本病可能是一种系统性疾病。以单个核细胞为主的间质浸润、症状的持续性以及自发起病的特点提示本病发病机制可能有免疫学基础最近在一例5岁女性和一例37岁男性小管间质肾病-葡萄膜炎综合征患者检测到抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA),为核周型,提示健康搜索在部分病例,自身免疫可能参与本病发病机制。
 
    几乎各种间质性肾炎都有淋巴细胞浸润,但除了移植排斥反应外,其他疾病一般都未被证实是由这些淋巴细胞介导。然而有力的形态学和免疫学证据支持T细胞在药物过敏、类肉瘤病和特发性急性小管间质性肾炎、葡萄膜炎综合征这三种间质性肾炎发病机制中的介导作用。这些疾病被称为特发性T细胞介导的小管间质性肾炎。已认识到有两类由抗体介导的小管间质性肾炎:一类由针对小管基底膜的抗体介导,称为抗小管基底膜病;一类由针对其他未知抗原的抗体介导有循环或原位形成的免疫复合物沉积。这两种类型的小管间质性肾炎可作为原发病变出现或作为其他肾疾病时的继发表现。
 
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