多囊肾是一种先天遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿。在病情稳定时不会有任何的症状，但是随着年龄的增长，一般过了40岁以后，囊肿会有进一步的生长肿大，最终可因肾组织遭到严重破坏而引起肾功能衰竭。临床症状主要表现为：腰痛、蛋白尿、血尿、血压升高等。

多囊肾遵循常染色体显性遗传规律，即：

1、男女发病几率相等；

2、父母有一方患病，子女有50%几率获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率则会增加到75%；

3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代（孙代）也不会发病，即不会隔代遗传。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况极少见。

因此，想要降低遗传概率，建议做好以下几点：

1、婚前注意B超检查（特别是父母有多囊肾者），并避免双方都患本病的男女婚配，避免增加下一代的发病率；

2、多囊肾患者怀孕第10周应做羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50%的遗传几率（父母单方患病者），分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。