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肾病医院的专家与您一起探究多囊肾的病因是什么

发布日期:2012-09-06 16:38:38

  关于多囊肾的病因,很多肾病患者表示不解,在这里,青岛静康肾病医院的专家特别为大家做出了详细介绍。肾病医院的专家称多囊肾患者双侧肾肿大,但一侧比另一侧大,即使同侧肾的囊肿大小发展也不一致,从皮质到髓质充满大小不等圆形囊肿,囊内均含液体。其液体性质随起源部位不同而不同。起源于近端小管,囊肿液内成分如  Na+、K+、 CI-、H+、肌酐、尿素等与血浆相似;起源于远端则囊液内 Na+、 CI-浓度较低,而K+、H+、肌酐、尿素等浓度较高。

  (1)光镜  囊肿间可见到完整肾结构,从正常表现到肾小球硬化、小管萎缩、间质纤维化等不等,这些改变均为囊肿压迫导致肾缺血所致,囊肿上皮有局灶性形同小息肉的增生,直径0.02~0.25mm.

  (2)电镜  囊肿上皮细胞显示为二种形态:一种与近端小管上皮细胞相似,即内含与血清成分无异的“非梯度”性液体的近端囊上皮,其表面光滑,细胞界线不明显,呈鳞状上皮样或较矮的方形细胞;另一种是远端囊肿上皮、表面呈圆石状,细胞边界清晰,较高的呈方形细胞,细胞间隙扩张。

  多囊肾是依其遗传方式而命名的,即带染色体显性遗传,患者多为杂合干子,连续二代或数代出现,致病基因外显率为100%.近些年来,对多囊肾(ADPKD)的分子遗传学研究和基因诊断取得了重要进展。Recders等发现,多囊肾(ADPKD)基因与血红蛋白珠蛋白链基因和磷酸羟U酸磷环酶基因紧密连续,第九届国际人类基因定位会议将多囊肾(ADPKD)基因定位于16号染色体短背1区3带(16P13)。有肝囊肿、颅内小动脉瘤病人作基因检查也可发现ADPKD,但约5%呈假阴性。据报道,2%~3%ADPKD病人第16对染色体上没有上述连锁,称为Ⅱ型ADPKD,而有连锁者称为 I型 ADPKD.

  现任青岛静康中医肾脏病医院肾病中心门诊主任的韩厚利副主任医师毕业于解放军南京医科大学,一直从事中西医结合治疗肾病的临床及科研工作,在急慢性肾炎、肾病综合征、糖尿病肾病、多囊肾、慢性肾衰竭及其并发症的诊断和治疗方面积累了丰富的临床经验。在“循经护肾疗法”的临床应用中,做出了突出的贡献,受到了中国医学界和世界肾脏学界专家的充分肯定。

  自建院以来,青岛静康医院始终以企业模式对工作人员进行严格管理,并逐渐形成“敬业惜缘”的文化氛围。“敬业”即创造最佳疗效;“惜缘”即一切为了健康。在这一目标的引导下,医院以 “让每位患者都能享受到最好的医疗、最低的收费、最人性化的服务”作为长远发展目标而努力,经过几年的实践,不但培养了一批业务素质过硬的专家队伍,服务人员更是以“视病人如亲人”的态度积极为病人工作。青岛静康肾病专科医院咨询热线:400-960-2898

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