IgA肾病又称“Berger”病、“Iga-IgG系膜沉积性肾炎”和“IgA系膜性肾炎”等，是我国最常见的原发性肾小球疾病，发病率较高，约占原发性肾小球肾炎的1/3。

　　IgA肾病的特点是：反复发作性肉眼血尿或镜下血尿、伴有系膜IgA广泛沉积，同时有系膜细胞增多、基质增生、系膜区电子致密物沉积。

　　近年来对IgA肾病的长期追踪和观察，许多临床资料证明它并不是一种良性疾病，约有15%20%的病人在10年内最终发展成慢性肾功能衰竭。但发展的快慢有很大的个体差异。

　　IgA肾病是一个免疫病理学诊断名称，是指肾活检免疫病理检查发现在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积，临床表现以血尿为主，且不伴有其他系统性疾病（如过敏性紫癜、肝硬化等）的原发性肾小球肾炎。因此病于1968年由Berger和Hinglais首先提出，故又称为Berger’s病。之所以将IgA肾病从隐匿性肾小球肾炎中单独提出，因本病有其特殊的病理、临床特点，并且是导致终末期肾功能衰竭的一个主要原因。